Kartu Uji Rapid Antigen COVID-19 (Emas Koloid) dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif Antigen SARS-CoV-2 (protein Nukleokapsid) dina conto ciduh manusa sacara in vitro.
1. screening populasi masal,sapertos rumah sakit, bandara, stasion, komunitas, jsb.
2. panjagaan kontinyu jangka pondok.
* Spesimen swab nasal anterior, noninvasive
* Saderhana pisan dianggo
* Merenah, teu aya alat anu diperyogikeun
* Gancang, hasilna dina 15~20 menit
* Éfisién ongkos
Partikel virus SARS-CoV-2 diwangun ku lima komponén: ranté gén RNA sareng opat protéin. Lapisan pangluarna partikel nyaéta Protéin Spike (S), sareng Amplop virus di handapeun Spike diwangun ku Protéin Amplop (E) sareng Protéin Mémbran (M). Inti anu aya dina amplop nyaéta struktur lipatan hélik anu diwangun ku ranté gén RNA sareng protéin Nukléokapsid (N). Ngagunakeun prinsip beungkeutan husus antigén jeung antibodi, ayana antigen SARS-CoV-2 (nucleocapsid protéin) bisa ditandaan ku antibodi.
Kaunggulan leuwih Elisa sarta PCR
Métode | ELISA Kit | RT-PCR | Kit Uji Emas Koloid (Emas Koloid) |
Biaya Instrumén | Mahal | Mahal | Murah |
Waktos deteksi | Leuwih lila | Leuwih lila | pondok |
Amplifikasi Spésifikasi |
Leuwih kuat | Leuwih kuat | Leuwih kuat |
Lingkungan Sarat |
Luhur | Luhur | Lemah |
Operasi Kasusah |
Luhur | Luhur | Lemah |
Kinerja Tes Rapid Antigen SARS-CoV-2 (Colloidal Gold) diadegkeun kalayan 859 spésimén anu dikumpulkeun sacara prospektif tina pasien gejala individu anu disangka COVID-19. Spésimén swab nasal anterior dikumpulkeun sareng diuji dumasar kana sarat tina Parentah pikeun Pamakéan. Panyimpenan, transportasi sareng deteksi conto saatos koleksi nyumponan sarat anu aya dina Parentah Pamakéan. Dina waktos anu sami, SARS-CoV-2 dideteksi ku réagen deteksi asam nukléat darurat.
Ringkesan kinerja klinis tina Uji Rapid Antigen SARS-CoV-2 WIZ (Koloid Emas)
Hasil tés | Rujukan Hasil PCR | ||
Positip | Negatip | Total | |
Positip | 328 | 0 | 328 |
Negatip | 14 | 517 | 531 |
Total | 342 | 517 | 859 |
PPA: 95,91% (C.I. 93.25%~97.55%)
NPA: 100,00% (C.I. 99.26%~100.00%)
OPA: 98,37% (C.I. 97.28%~99.03%)
Kami, produsén, sareng ieu, nyatakeun yén produk anu dijelaskeun di luhur nyumponan katangtuan anu berlaku dina Diréktif Éropa 98/79/EC dina Alat Médis Diagnostik in vitro. Sadaya dokuméntasi téknis anu ngadukung anu nunjukkeun patuh dijaga ku produsén sareng tiasa disayogikeun ku Perwakilan Otorisasi di Éropa.
Métode Pangiriman | Sarat pengiriman barang | Daérah |
Nganyatakeun | TNT / FEDEX / DHL / UPS | Sadaya Nagara |
Laut | FOB / CIF / CFR / DDU | Sadaya Nagara |
Kareta api | DDP | Nagara Éropa |
Samudra + Express | DDP | Nagara Éropa / AS / Kanada / Australia / Asia Tenggara / Wétan Tengah |
A:Both.We geus di widang ieu leuwih ti 7years.With produk kualitas punjul jeung harga kalapa, urang tulus miharep pikeun ngembangkeun bisnis saling-mangpaatna jeung konsumén urang sakuliah dunya.
A: T/T, L/C, D/A, D/P jeung saterusna.
A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU jeung saterusna.
A: Biasana, éta bakal nyandak 15 nepi ka 30 poé sanggeus narima deposit Waktu pangiriman husus gumantung kana item jeung kuantitas urutan Anjeun.
A: Leres, urang tiasa ngahasilkeun ku conto anjeun atanapi gambar téknis.
A: Lamun kuantitas leutik, sampel bakal bébas, tapi konsumén kudu mayar ongkos kurir.
A: Sumuhun, urang kudu 100% test saméméh pangiriman.
A: Urang tetep kualitasna alus sarta harga kalapa pikeun mastikeun kauntungan konsumén urang; sarta kami hormat unggal customer salaku sobat urang jeung urang tulus ngalakukeun bisnis jeung nyieun babaturan sareng maranehna.